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Dedicados a melhorar a saúde e qualidade de vida dos pacientes oncológicos,

Entregamos resultados de testes diagnósticos em até 10 dias úteis a partir da solicitação na plataforma do programa

Confira as indicações atendidas pelo PD-Point:

Indicações atendidas pelo PD-Point
Cabeça e pescoço

Câncer de cabeça e pescoço

Para pacientes com carcinoma de cabeça e pescoço de células escamosas (o sítio primário deve ser orofaringe, cavidade oral, hipofaringe ou laringe) localmente recorrente ou metastático, o programa disponibiliza a avaliação imuno-histoquímica da expressão de PD-L1 (ligante de morte celular programada 1), utilizando o ensaio PD-L1 IHC 22C3 pharmDX™.

Câncer esofágico

Câncer esofágico

Para pacientes com carcinoma esofágico localmente avançado e recorrente ou metastático, o programa disponibiliza a avaliação imuno-histoquímica da expressão de PD-L1 (ligante de morte celular programada 1), utilizando o ensaio PD-L1 IHC 22C3 pharmDX™.

Câncer de pulmão

Câncer de pulmão

Para pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas, histologia escamosa e não escamosa, localmente avançado irressecável não elegível a quimiorradiação definitiva ou metastático, o programa disponibiliza a avaliação imuno-histoquímica da expressão de PD-L1 (ligante de morte celular programada 1), utilizando o ensaio PD-L1 IHC 22C3 pharmDX™, o teste molecular de EGFR (receptor do fator de crescimento epidérmico) e a avaliação da expressão de ALK (quinase do linfoma anaplásico).

Câncer de mama triplo negativo (TNBC)

Câncer de mama triplo negativo (TNBC)

Para pacientes com câncer de mama triplo negativo localmente recorrente ou metastático, o programa disponibiliza a avaliação imuno-histoquímica da expressão de PD-L1 (ligante de morte celular programada 1), utilizando o ensaio PD-L1 IHC 22C3 pharmDX™.

Carcinoma urotelial

Carcinoma urotelial

Para pacientes com carcinoma localmente avançado ou metastático (o sítio primário deve ser pelve renal, ureter, bexiga ou uretra), o programa disponibiliza a avaliação imuno-histoquímica da expressão de PD-L1 (ligante de morte celular programada 1), utilizando o ensaio PD-L1 IHC 22C3 pharmDX™.

Câncer gástrico

Câncer gástrico

Para pacientes com adenocarcinoma gástrico localmente avançado ou metastático, o programa disponibiliza a avaliação imuno-histoquímica da expressão de PD-L1 (ligante de morte celular programada 1), utilizando o ensaio PD-L1 IHC 22C3 pharmDX™ e a avaliação imuno-histoquímica de HER2 (receptor tipo 2 do fator de crescimento epidérmico humano), com confirmação pela técnica de hibridização in situ para os casos inconclusivos (2+).

Câncer da junção gastroesofágica

Câncer da junção gastroesofágica (JGE)

Para pacientes com adenocarcinoma da junção gastroesofágica localmente avançado ou metastático, o programa disponibiliza a avaliação imuno-histoquímica da expressão de PD-L1 (ligante de morte celular programada 1), utilizando o ensaio PD-L1 IHC 22C3 pharmDx™ e a avaliação imuno-histoquímica de HER2 (receptor tipo 2 do fator de crescimento epidérmico humano), e com confirmação pela técnica de Hibridização in situ para os casos inconclusivos (2+).

Câncer de colo do útero

Câncer de colo do útero (cervical)

Para pacientes com câncer de colo do útero metastático, o programa disponibiliza a avaliação imuno-histoquímica da expressão de PD-L1 (ligante de morte celular programada 1), utilizando o ensaio PD-L1 IHC 22C3 pharmDX™.

Confira as facilidades do programa:

Logística Logística

Nosso operador logístico é responsável pela retirada e devolução da amostra no local indicado pelo solicitante.

ConfiançaConfiança

Garantimos a confiabilidade dos resultados, com parceiros cuja qualidade para realizar os testes é comprovada.

Segurança Segurança

Os resultados dos testes são confidenciais e somente os médicos solicitantes têm acesso a eles.

Comodidade Comodidade

A MSD subsidia o valor integral para realização dos testes, sem qualquer custo adicional para solicitantes e pacientes.

Agilidade Agilidade

Resultados são entregues em até 10 dias úteis, a partir da solicitação na plaforma, desde que atendidos todos os critérios de elegibilidade, qualidade da amostra e documentações necessários para realização dos testes.

O PD-Point não tem a finalidade de condicionar a prescrição, o uso, a promoção, a venda, a recomendação, a indicação, o endosso de nenhum produto MSD ou intervir na decisão clínica do profissional da saúde.

Este programa poderá ser alterado, suspenso ou interrompido a qualquer momento, sem aviso prévio e a exclusivo critério da MSD, a qual não caberá, nesses casos, assumir qualquer responsabilidade perante terceiros.

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BR-NON-01579 PRODUZIDO EM JANEIRO/2025 VÁLIDO POR 2 ANOS