
Dedicados a melhorar a saúde e qualidade de vida dos pacientes oncológicos,
Entregamos resultados de testes diagnósticos em até 10 dias úteis a partir da solicitação na plataforma do programa
Confira as indicações atendidas pelo PD-Point:


Câncer de cabeça e pescoço
Para pacientes com carcinoma de cabeça e pescoço de células escamosas (o sítio primário deve ser orofaringe, cavidade oral, hipofaringe ou laringe) localmente recorrente ou metastático, o programa disponibiliza a avaliação imuno-histoquímica da expressão de PD-L1 (ligante de morte celular programada 1), utilizando o ensaio PD-L1 IHC 22C3 pharmDX™.

Câncer esofágico
Para pacientes com carcinoma esofágico localmente avançado e recorrente ou metastático, o programa disponibiliza a avaliação imuno-histoquímica da expressão de PD-L1 (ligante de morte celular programada 1), utilizando o ensaio PD-L1 IHC 22C3 pharmDX™.

Câncer de pulmão
Para pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas, histologia escamosa e não escamosa, localmente avançado irressecável não elegível a quimiorradiação definitiva ou metastático, o programa disponibiliza a avaliação imuno-histoquímica da expressão de PD-L1 (ligante de morte celular programada 1), utilizando o ensaio PD-L1 IHC 22C3 pharmDX™, o teste molecular de EGFR (receptor do fator de crescimento epidérmico) e a avaliação da expressão de ALK (quinase do linfoma anaplásico).

Câncer de mama triplo negativo (TNBC)
Para pacientes com câncer de mama triplo negativo localmente recorrente ou metastático, o programa disponibiliza a avaliação imuno-histoquímica da expressão de PD-L1 (ligante de morte celular programada 1), utilizando o ensaio PD-L1 IHC 22C3 pharmDX™.

Carcinoma urotelial
Para pacientes com carcinoma localmente avançado ou metastático (o sítio primário deve ser pelve renal, ureter, bexiga ou uretra), o programa disponibiliza a avaliação imuno-histoquímica da expressão de PD-L1 (ligante de morte celular programada 1), utilizando o ensaio PD-L1 IHC 22C3 pharmDX™.

Câncer gástrico
Para pacientes com adenocarcinoma gástrico localmente avançado ou metastático, o programa disponibiliza a avaliação imuno-histoquímica da expressão de PD-L1 (ligante de morte celular programada 1), utilizando o ensaio PD-L1 IHC 22C3 pharmDX™ e a avaliação imuno-histoquímica de HER2 (receptor tipo 2 do fator de crescimento epidérmico humano), com confirmação pela técnica de hibridização in situ para os casos inconclusivos (2+).

Câncer da junção gastroesofágica (JGE)
Para pacientes com adenocarcinoma da junção gastroesofágica localmente avançado ou metastático, o programa disponibiliza a avaliação imuno-histoquímica da expressão de PD-L1 (ligante de morte celular programada 1), utilizando o ensaio PD-L1 IHC 22C3 pharmDx™ e a avaliação imuno-histoquímica de HER2 (receptor tipo 2 do fator de crescimento epidérmico humano), e com confirmação pela técnica de Hibridização in situ para os casos inconclusivos (2+).

Câncer de colo do útero (cervical)
Para pacientes com câncer de colo do útero metastático, o programa disponibiliza a avaliação imuno-histoquímica da expressão de PD-L1 (ligante de morte celular programada 1), utilizando o ensaio PD-L1 IHC 22C3 pharmDX™.
Confira as facilidades do programa:
Logística
Nosso operador logístico é responsável pela retirada e devolução da amostra no local indicado pelo solicitante.
Confiança
Garantimos a confiabilidade dos resultados, com parceiros cuja qualidade para realizar os testes é comprovada.
Segurança
Os resultados dos testes são confidenciais e somente os médicos solicitantes têm acesso a eles.
Comodidade
A MSD subsidia o valor integral para realização dos testes, sem qualquer custo adicional para solicitantes e pacientes.
Agilidade
Resultados são entregues em até 10 dias úteis, a partir da solicitação na plaforma, desde que atendidos todos os critérios de elegibilidade, qualidade da amostra e documentações necessários para realização dos testes.
O PD-Point não tem a finalidade de condicionar a prescrição, o uso, a promoção, a venda, a recomendação, a indicação, o endosso de nenhum produto MSD ou intervir na decisão clínica do profissional da saúde.
Este programa poderá ser alterado, suspenso ou interrompido a qualquer momento, sem aviso prévio e a exclusivo critério da MSD, a qual não caberá, nesses casos, assumir qualquer responsabilidade perante terceiros.
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BR-NON-01579 PRODUZIDO EM JANEIRO/2025 VÁLIDO POR 2 ANOS